Patientenverenigingen

Wilt u contact hebben met gebruikers van sondevoeding?

Patiëntenverenigingen sondevoeding

In België bestaat een groot aantal patiëntenverenigingen en stichtingen, waarbij mogelijk ook sondevoedinggebruikers zitten. Aangezien sondevoeding in een bepaalde fase van ziekte en/of herstel gebruikt wordt en voor langere of kortere periode kan zijn, kan het aantal sondevoedinggebruikers iedere maand verschillen. Het is aangeraden om vooraf contact op te nemen met de vereniging/stichting om goed op de hoogte te zijn. Hieronder hebben we er een aantal voor u op een rij gezet:     

  1. Crohn- en colitis ulcerosavereniging vzw (CCV);
  2. Vlaamse vereniging neuromusculaire aandoeningen (Nema vzw);
  3. ALS Liga Vlaanderen;
  4. Alzheimer Liga Vlaanderen;
  5. Mucovereniging;

Veelgestelde vragen

  • Hoe kan ik ten alle tijden voorbereid zijn wanneer ik de deur uit ga?

    Wees altijd voorbereid met de volgende tips:

    1. Laad de pomp altijd op. De batterij gaat een volle dag mee;
    2. Neem altijd een reserve pompset en sondes mee wanneer u uit huis gaat;
    3. Kijk wat voor u de makkelijkste manier is om de sondevoeding mee te nemen. Dit kan bijvoorbeeld in een rugzak;
    4. Maak uw sonde altijd goed vast zodat hij er niet per ongeluk uitgetrokken kan worden.

  • Hoe actief kan ik zijn met sondevoeding?

    Wanneer uw conditie het toelaat, is het goed om aan lichamelijk activiteiten te doen. Zorg ervoor dat de sonde en uw huid eromheen goed beschermd zijn tegen bewegingen of vuil.

Meer informatie